ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເຕັກໂນໂລຢີ MBE ແລະ MOCVD ແມ່ນຫຍັງ?

ທັງສອງເຄື່ອງປະຕິກອນການລະບາຍອາຍພິດທາງໂມເລກຸນ (MBE) ແລະທາດອາຍພິດທາງເຄມີ (MOCVD) ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມຫ້ອງສະອາດ ແລະນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືວັດແທກວັດແທກແບບດຽວກັນສໍາລັບການກໍານົດລັກສະນະ wafer. MBE ແຫຼ່ງຂອງແຂງໃຊ້ຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ທາດຄາຣະວາຂອງອົງປະກອບທີ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນຈຸລັງ effusion ເພື່ອສ້າງ beam ໂມເລກຸນເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຊຶມເຊື້ອ (ມີໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການເຮັດຄວາມເຢັນ). ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, MOCVD ແມ່ນຂະບວນການອາຍແກັສເຄມີ, ນໍາໃຊ້ແຫຼ່ງອາຍແກັສທີ່ບໍລິສຸດທີ່ສຸດເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຍ່ອຍສະຫຼາຍ, ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ອຍອາຍພິດຂອງອາຍແກັສທີ່ເປັນພິດ. ທັງສອງເຕັກນິກສາມາດຜະລິດ epitaxy ຄືກັນໃນບາງລະບົບວັດສະດຸ, ເຊັ່ນ arsenides. ທາງເລືອກຂອງເຕັກນິກຫນຶ່ງໃນໄລຍະອື່ນໆສໍາລັບວັດສະດຸໂດຍສະເພາະ, ຂະບວນການ, ແລະຕະຫຼາດແມ່ນປຶກສາຫາລື.

ໂມເລກຸນ Beam Epitaxy

ເຄື່ອງປະຕິກອນ MBE ໂດຍປົກກະຕິປະກອບດ້ວຍຫ້ອງຖ່າຍທອດຕົວຢ່າງ (ເປີດກັບອາກາດ, ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ substrates wafer ໄດ້ຮັບການໂຫຼດແລະ unloaded) ແລະຫ້ອງການຂະຫຍາຍຕົວ (ປິດປົກກະຕິ, ແລະພຽງແຕ່ເປີດໃຫ້ອາກາດສໍາລັບການບໍາລຸງຮັກສາ) ບ່ອນທີ່ substrate ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວ epitaxial. . ເຄື່ອງປະຕິກອນ MBE ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະພາບສູນຍາກາດສູງສຸດ (UHV) ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຈາກໂມເລກຸນອາກາດ. ຫ້ອງການສາມາດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໄດ້ເພື່ອເລັ່ງການຍົກຍ້າຍຂອງສິ່ງປົນເປື້ອນເຫຼົ່ານີ້ຖ້າຫາກວ່າຫ້ອງໄດ້ຖືກເປີດໃຫ້ອາກາດ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງ epitaxy ໃນເຕົາປະຕິກອນ MBE ແມ່ນ semiconductors ແຂງຫຼືໂລຫະ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເກີນຈຸດລະລາຍຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ການລະເຫີຍຂອງວັດສະດຸແຫຼ່ງ) ໃນເຊວ effusion. ໃນທີ່ນີ້, ອະຕອມຫຼືໂມເລກຸນຖືກຂັບເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງສູນຍາກາດ MBE ຜ່ານຮູຮັບແສງຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລໍາລຽງໂມເລກຸນທີ່ມີທິດທາງສູງ. ນີ້ impinges ສຸດ substrate ຄວາມຮ້ອນ; ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸຜະລຶກກ້ອນດຽວເຊັ່ນ: ຊິລິໂຄນ, gallium arsenide (GaAs) ຫຼື semiconductors ອື່ນໆ. ການສະຫນອງວ່າໂມເລກຸນບໍ່ desorb, ພວກເຂົາເຈົ້າຈະແຜ່ກະຈາຍຢູ່ດ້ານ substrate, ສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວ epitaxial. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, epitaxy ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍຊັ້ນໂດຍຊັ້ນ, ດ້ວຍອົງປະກອບແລະຄວາມຫນາຂອງແຕ່ລະຊັ້ນຄວບຄຸມເພື່ອບັນລຸຄຸນສົມບັດທາງແສງແລະໄຟຟ້າທີ່ຕ້ອງການ.

substrate ແມ່ນ mounted ຢູ່ໃຈກາງ, ພາຍໃນສະພາການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ກ່ຽວກັບການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ອ້ອມຮອບດ້ວຍ cryoshields, ປະເຊີນກັບຈຸລັງ effusion ແລະລະບົບ shutter. ຜູ້ຖື rotates ເພື່ອສະຫນອງການຝາກເອກະພາບແລະຄວາມຫນາ epitaxial. ແຜ່ນ cryoshields ແມ່ນແຜ່ນທີ່ເຮັດຄວາມເຢັນຂອງແຫຼວ-ໄນໂຕຣເຈນທີ່ຈັບເອົາສິ່ງປົນເປື້ອນ ແລະອະຕອມຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຈັບໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ. ການປົນເປື້ອນສາມາດມາຈາກການດູດຊຶມຂອງຊັ້ນໃຕ້ດິນໃນອຸນຫະພູມສູງຫຼືໂດຍການ 'ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່' ຈາກ beam ໂມເລກຸນ.

ຫ້ອງເຄື່ອງປະຕິກອນ MBE ທີ່ມີສູນຍາກາດສູງທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງມືຕິດຕາມກວດກາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຖືກໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມຂະບວນການເກັບກູ້. ການສະທ້ອນການກະຈາຍຂອງເອເລັກໂຕຣນິກພະລັງງານສູງ (RHEED) ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການຂະຫຍາຍຕົວ. ການສະທ້ອນແສງເລເຊີ, ການຖ່າຍຮູບຄວາມຮ້ອນ, ແລະການວິເຄາະທາງເຄມີ (ມະຫາຊົນ, spectrometry Auger) ວິເຄາະອົງປະກອບຂອງອຸປະກອນການລະເຫີຍ. ເຊັນເຊີອື່ນໆຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກອຸນຫະພູມ, ຄວາມກົດດັນແລະອັດຕາການເຕີບໂຕເພື່ອປັບຕົວກໍານົດການຂະບວນການໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

ອັດຕາການເຕີບໂຕແລະການປັບຕົວ

ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ epitaxial, ເຊິ່ງປົກກະຕິແມ່ນປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສາມຂອງ monolayer (0.1nm, 1Å) ຕໍ່ວິນາທີ, ແມ່ນອິດທິພົນຈາກອັດຕາ flux (ຈໍານວນຂອງປະລໍາມະນູທີ່ມາຮອດພື້ນຜິວ substrate, ຄວບຄຸມໂດຍອຸນຫະພູມແຫຼ່ງ) ແລະອຸນຫະພູມ substrate. (ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດກະຈາຍຂອງອະຕອມຢູ່ດ້ານຂອງ substrates ແລະ desorption ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຄວບຄຸມໂດຍຄວາມຮ້ອນ substrate). ພາລາມິເຕີເຫຼົ່ານີ້ຖືກປັບແລະຕິດຕາມຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະພາຍໃນເຕົາປະຕິກອນ MBE, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການ epitaxial.

ໂດຍການຄວບຄຸມອັດຕາການເຕີບໂຕແລະການສະຫນອງວັດສະດຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍໃຊ້ລະບົບ shutter ກົນຈັກ, ໂລຫະປະສົມ ternary ແລະ quaternary ແລະໂຄງສ້າງຫຼາຍຊັ້ນສາມາດປູກໄດ້ຢ່າງຫນ້າເຊື່ອຖືແລະຊ້ໍາຊ້ອນ. ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ຕົກ​ຄ້າງ​, substrate ຈະ cooled ລົງ​ຊ້າໆ​ເພື່ອ​ຫຼີກ​ເວັ້ນ​ການ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ຄວາມ​ຮ້ອນ​ແລະ​ການ​ທົດ​ສອບ​ເພື່ອ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ໂຄງ​ປະ​ກອບ​ການ crystalline ແລະ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ຂອງ​ຕົນ​.

ຄຸນລັກສະນະຂອງວັດສະດຸສໍາລັບ MBE

ຄຸນລັກສະນະຂອງລະບົບວັດສະດຸ III-V ທີ່ໃຊ້ໃນ MBE ແມ່ນ:

●  ຊິລິໂຄນ: ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງແຜ່ນຮອງຊິລິໂຄນຕ້ອງການອຸນຫະພູມທີ່ສູງຫຼາຍເພື່ອຮັບປະກັນການດູດຊຶມອອກໄຊ (> 1000 ° C), ດັ່ງນັ້ນເຄື່ອງເຮັດຄວາມຮ້ອນພິເສດແລະເຄື່ອງຍຶດ wafer ແມ່ນຕ້ອງການ. ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງໃນເສັ້ນໂຄ້ງຄົງທີ່ແລະຄ່າສໍາປະສິດການຂະຫຍາຍຕົວເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວ III-V ໃນຊິລິຄອນເປັນຫົວຂໍ້ R&D ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

●  ສັດຕູພືດ: ສໍາລັບ III-Sb semiconductors, ອຸນຫະພູມ substrate ຕ່ໍາຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ desorption ຈາກຫນ້າດິນ. 'ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງ' ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງອາດຈະເກີດຂື້ນ, ບ່ອນທີ່ປະລໍາມະນູຊະນິດຫນຶ່ງອາດຈະຖືກລະເຫີຍເປັນທໍາມະຊາດເພື່ອອອກຈາກວັດສະດຸທີ່ບໍ່ແມ່ນ stoichiometric.

●  ຟອສຟໍຣັສ: ສໍາລັບໂລຫະປະສົມ III-P, phosphorous ຈະຖືກຝາກໄວ້ຢູ່ພາຍໃນຫ້ອງ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂະບວນການທໍາຄວາມສະອາດທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຜະລິດສັ້ນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ການປ່ອຍອາຍພິດທາງເຄມີຂອງໂລຫະ-ອິນຊີ

ເຄື່ອງປະຕິກອນ MOCVD ມີຫ້ອງຕິກິຣິຍາທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ລະບາຍນ້ໍາ. Substrates ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຕົວຕ້ານທານ graphite ທີ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໂດຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ RF, resistive ຫຼື IR. ທາດອາຍແກັສ Reagent ແມ່ນຖືກສີດຕາມແນວຕັ້ງເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຂະບວນການຂ້າງເທິງຊັ້ນຍ່ອຍ. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງຊັ້ນແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການເພີ່ມປະສິດທິພາບອຸນຫະພູມ, ການສີດອາຍແກັສ, ການໄຫຼຂອງອາຍແກັສທັງຫມົດ, ການຫມຸນຂອງ susceptor ແລະຄວາມກົດດັນ. ທາດອາຍຜິດຂອງສານແມ່ນໄຮໂດເຈນ ຫຼືໄນໂຕຣເຈນ.

ເພື່ອຝາກຊັ້ນ epitaxial, MOCVD ໃຊ້ຄາຣະວາຂອງໂລຫະທີ່ບໍລິສຸດຫຼາຍເຊັ່ນ trimethylgallium ສໍາລັບ gallium ຫຼື trimethylaluminium ສໍາລັບອາລູມິນຽມສໍາລັບອົງປະກອບຂອງກຸ່ມ III ແລະທາດອາຍຜິດ hydride (arsine ແລະ phosphine) ສໍາລັບອົງປະກອບຂອງກຸ່ມ V. ໂລຫະ-ອິນຊີແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນ bubblers ອາຍແກັສ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຂະບວນການແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍອຸນຫະພູມແລະຄວາມກົດດັນຂອງການໄຫຼຂອງອາຍແກັສຂອງໂລຫະ - ອິນຊີຜ່ານ bubbler.

reagents ຢ່າງເຕັມສ່ວນ decompose ຢູ່ດ້ານ substrate ໃນອຸນຫະພູມການຂະຫຍາຍຕົວ, ປ່ອຍປະລໍາມະນູຂອງໂລຫະແລະຜະລິດຕະພັນ by-organic. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ reagents ໄດ້ຖືກປັບເພື່ອຜະລິດໂຄງສ້າງໂລຫະປະສົມ III-V ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ພ້ອມກັບລະບົບສະຫຼັບການແລ່ນ / ລະບາຍອາກາດສໍາລັບການປັບປະສົມ vapor.

ແຜ່ນຮອງແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວເປັນ wafer ກ້ອນດຽວຂອງວັດສະດຸ semiconductor ເຊັ່ນ gallium arsenide, indium phosphide, ຫຼື sapphire. ມັນໄດ້ຖືກ loaded ໃສ່ susceptor ພາຍໃນຫ້ອງຕິກິຣິຍາທີ່ gases ຄາຣະວາຖືກສີດ. ທາດອາຍຂອງໂລຫະ-ອິນຊີ ແລະ ອາຍແກັສອື່ນໆ ສ່ວນໃຫຍ່ເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານຫ້ອງການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ມີຄວາມຮ້ອນບໍ່ປ່ຽນແປງ, ແຕ່ມີຈໍານວນໜ້ອຍຜ່ານ pyrolysis (ຮອຍແຕກ), ການສ້າງວັດສະດຸຍ່ອຍທີ່ດູດຊຶມໃສ່ພື້ນຜິວຂອງຊັ້ນໃຕ້ດິນຮ້ອນ. ປະຕິກິລິຍາດ້ານຜິວໜັງຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ການລວມເອົາອົງປະກອບ III-V ເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນ epitaxial. ອີກທາງເລືອກ, ການດູດຊຶມຈາກພື້ນຜິວອາດຈະເກີດຂື້ນ, ດ້ວຍທາດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ແລະຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາຖືກຍົກຍ້າຍອອກຈາກຫ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຕົວຕັ້ງຕົວຕີອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດ "ການຂະຫຍາຍຕົວທາງລົບ" ຂອງພື້ນຜິວ, ເຊັ່ນ: ໃນຄາບອນ doping ຂອງ GaAs / AlGaAs, ແລະມີແຫຼ່ງ etchant ທີ່ອຸທິດຕົນ. susceptor rotates ເພື່ອຮັບປະກັນອົງປະກອບທີ່ສອດຄ່ອງແລະຄວາມຫນາຂອງ epitaxy ໄດ້.

ອຸນຫະພູມການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຕ້ອງການໃນເຕົາປະຕິກອນ MOCVD ແມ່ນກໍານົດຕົ້ນຕໍໂດຍ pyrolysis ທີ່ຕ້ອງການຂອງຄາຣະວາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ optimized ກ່ຽວກັບການເຄື່ອນທີ່ຂອງພື້ນຜິວ. ອັດຕາການເຕີບໂຕແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມກົດດັນຂອງອາຍແກັສຂອງກຸ່ມ - III ແຫຼ່ງໂລຫະ - ອິນຊີໃນ bubblers. ການແຜ່ກະຈາຍຂອງພື້ນຜິວແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຂັ້ນຕອນປະລໍາມະນູຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ, ມີ substrates misoriented ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຊັ້ນຍ່ອຍຊິລິໂຄນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂັ້ນຕອນຂອງອຸນຫະພູມສູງຫຼາຍເພື່ອຮັບປະກັນການດູດຊຶມອອກໄຊ (> 1000 ° C), ຕ້ອງການເຄື່ອງເຮັດຄວາມຮ້ອນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຜູ້ຖື substrate wafer.

ຄວາມກົດດັນສູນຍາກາດແລະເລຂາຄະນິດຂອງເຕົາປະຕິກອນຫມາຍຄວາມວ່າເຕັກນິກການຕິດຕາມກວດກາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບ MBE, ໂດຍ MBE ໂດຍທົ່ວໄປມີທາງເລືອກແລະການຕັ້ງຄ່າຫຼາຍ. ສໍາລັບ MOCVD, pyrometry ທີ່ຖືກແກ້ໄຂ emissivity ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການວັດແທກອຸນຫະພູມຫນ້າດິນ wafer (ກົງກັນຂ້າມກັບການວັດແທກໄລຍະໄກ, thermocouple); ການສະທ້ອນແສງເຮັດໃຫ້ການຂັດຜິວແລະອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ epitaxial ໄດ້ຖືກວິເຄາະ; bow wafer ແມ່ນວັດແທກໂດຍການສະທ້ອນແສງເລເຊີ; ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ organometallic ທີ່ສະຫນອງສາມາດຖືກວັດແທກໂດຍຜ່ານການກວດສອບອາຍແກັສ ultrasonic, ເພື່ອເພີ່ມຄວາມຖືກຕ້ອງແລະການຜະລິດຂອງຂະບວນການຂະຫຍາຍຕົວ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ໂລຫະປະສົມທີ່ມີອາລູມິນຽມແມ່ນປູກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງກວ່າ (> 650 ° C), ໃນຂະນະທີ່ຊັ້ນທີ່ມີ phosphorous ແມ່ນປູກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ (<650 ° C), ໂດຍມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບ AlInP. ສໍາລັບໂລຫະປະສົມ AlInGaAs ແລະ InGaAsP, ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂທລະຄົມນາຄົມ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອຸນຫະພູມ cracking ຂອງ arsine ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມຂະບວນການງ່າຍດາຍກ່ວາ phosphine. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວໃຫມ່ຂອງ epitaxial, ບ່ອນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ etched, phosphine ແມ່ນມັກ. ສໍາລັບວັດສະດຸ antimonide, ການລວມເອົາຄາບອນໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈ (ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ຕ້ອງການ) ເຂົ້າໄປໃນ AlSb ເກີດຂື້ນ, ເນື່ອງຈາກການຂາດແຫຼ່ງຄາຣະວາທີ່ເຫມາະສົມ, ການຈໍາກັດທາງເລືອກຂອງໂລຫະປະສົມແລະດັ່ງນັ້ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ antimonide ໂດຍ MOCVD.

ສໍາລັບຊັ້ນທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງສູງ, ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການນໍາໃຊ້ວັດສະດຸ arsenide ແລະ phosphide ເປັນປົກກະຕິ, ການດຸ່ນດ່ຽງຄວາມເຄັ່ງຕຶງແລະການຊົດເຊີຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊັ່ນ: ສໍາລັບ GaAsP barriers ແລະ InGaAs quantum wells (QWs).

ສະຫຼຸບ

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ MBE ມີທາງເລືອກໃນການຕິດຕາມສະຖານທີ່ຫຼາຍກວ່າ MOCVD. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ epitaxial ແມ່ນຖືກປັບໂດຍອັດຕາ flux ແລະອຸນຫະພູມ substrate, ເຊິ່ງຖືກຄວບຄຸມແຍກຕ່າງຫາກ, ໂດຍມີການຕິດຕາມຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຫຼາຍທີ່ຊັດເຈນ, ໂດຍກົງ, ກ່ຽວກັບຂະບວນການເຕີບໂຕ.

MOCVD ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍສູງທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຝາກອຸປະກອນທີ່ຫລາກຫລາຍ, ລວມທັງສານປະສົມ semiconductors, nitrides ແລະ oxides, ໂດຍການປ່ຽນແປງທາງເຄມີ precursor. ການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນຂອງຂະບວນການການຂະຫຍາຍຕົວອະນຸຍາດໃຫ້ fabrication ຂອງອຸປະກອນ semiconductor ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນເອເລັກໂຕຣນິກ, photonics ແລະ optoelectronics. ເວລາທໍາຄວາມສະອາດຫ້ອງ MOCVD ແມ່ນໄວກວ່າ MBE.

MOCVD ແມ່ນດີເລີດສໍາລັບການ regrowth ຂອງຄໍາຄິດເຫັນທີ່ແຈກຢາຍ (DFBs) lasers, ອຸປະກອນ heterostructure ຝັງ, ແລະ waveguides butt-jointed. ອັນນີ້ອາດຈະລວມເຖິງການຝັງຕົວໃນບ່ອນຂອງເຊມິຄອນດັກເຕີ. ດັ່ງນັ້ນ, MOCVD ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການເຊື່ອມໂຍງແບບ monolithic InP. ເຖິງແມ່ນວ່າການເຊື່ອມໂຍງແບບ monolithic ໃນ GaAs ແມ່ນຢູ່ໃນໄວເດັກ, MOCVD ຊ່ວຍໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພື້ນທີ່ເລືອກ, ບ່ອນທີ່ພື້ນທີ່ຫນ້າກາກ dielectric ຊ່ວຍໃຫ້ຊ່ອງຫວ່າງຄວາມຍາວຂອງການປ່ອຍອາຍພິດ / ການດູດຊຶມ. ນີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະເຮັດກັບ MBE, ບ່ອນທີ່ເງິນຝາກ polycrystal ສາມາດປະກອບໃສ່ຫນ້າກາກ dielectric.

ໂດຍທົ່ວໄປ, MBE ແມ່ນວິທີການຂະຫຍາຍຕົວຂອງທາງເລືອກສໍາລັບວັດສະດຸ Sb ແລະ MOCVD ແມ່ນທາງເລືອກສໍາລັບວັດສະດຸ P. ເຕັກນິກການຂະຫຍາຍຕົວທັງສອງມີຄວາມສາມາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບວັດສະດຸ As-based. ຕະຫຼາດແບບດັ້ງເດີມທີ່ມີພຽງແຕ່ MBE, ເຊັ່ນ: ເອເລັກໂຕຣນິກ, ປະຈຸບັນສາມາດຮັບໃຊ້ໄດ້ດີເທົ່າທຽມກັນກັບການເຕີບໂຕຂອງ MOCVD. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບໂຄງສ້າງທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊັ່ນ: quantum dot ແລະ quantum cascade lasers, MBE ມັກຈະເປັນທີ່ນິຍົມສໍາລັບ epitaxy ພື້ນຖານ. ຖ້າຕ້ອງການ regrowth epitaxial, ຫຼັງຈາກນັ້ນ MOCVD ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມັກ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງມັນແລະຫນ້າກາກ.