ປະຫວັດການພັດທະນາຂອງ 3C SiC

ເປັນຮູບແບບທີ່ສໍາຄັນຂອງຊິລິຄອນຄາໄບ, ປະ​ຫວັດ​ສາດ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຂອງ​3C-SiCສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງວິທະຍາສາດວັດສະດຸ semiconductor. ໃນຊຸມປີ 1980, Nishino et al. ທໍາອິດໄດ້ຮັບ 4um 3C-SiC ຮູບເງົາບາງໆໃສ່ substrates ຊິລິຄອນໂດຍການລະລາຍ vapor ສານເຄມີ (CVD) [1], ເຊິ່ງໄດ້ວາງພື້ນຖານສໍາລັບເຕັກໂນໂລຊີຮູບເງົາບາງ 3C-SiC.

ຊຸມປີ 1990 ແມ່ນຍຸກທອງຂອງການຄົ້ນຄວ້າ SiC. ບໍລິສັດ Cree Research Inc. ເປີດຕົວຊິບ 6H-SiC ແລະ 4H-SiC ໃນປີ 1991 ແລະ 1994 ຕາມລໍາດັບ, ສົ່ງເສີມການເປັນການຄ້າຂອງອຸປະກອນ semiconductor SiC. ຄວາມຄືບໜ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຊີໃນໄລຍະນີ້ ໄດ້ວາງພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການນຳໃຊ້ 3C-SiC ຕໍ່ໄປ.

ໃນຕົ້ນສະຕະວັດທີ 21, ສ.ແຜ່ນບາງ SiC ທີ່ອີງໃສ່ຊິລິໂຄນພາຍໃນປະເທດຍັງພັດທະນາໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. Ye Zhizhen et al. ກະກຽມຮູບເງົາບາງໆທີ່ອີງໃສ່ຊິລິຄອນໂດຍ CVD ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂອຸນຫະພູມຕ່ໍາໃນປີ 2002 [2]. ໃນປີ 2001, An Xia et al. ກະກຽມຮູບເງົາບາງໆທີ່ອີງໃສ່ຊິລິຄອນໂດຍການ sputtering magnetron ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ [3].

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ລະຫວ່າງເສັ້ນຄົງທີ່ຂອງ Si ແລະຂອງ SiC (ປະມານ 20%), ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຊັ້ນ epitaxial 3C-SiC ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຂໍ້ບົກພ່ອງຄູ່ແຝດເຊັ່ນ DPB. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງ lattice, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ 6H-SiC, 15R-SiC ຫຼື 4H-SiC ເທິງຫນ້າດິນ (0001) ເປັນ substrate ເພື່ອຂະຫຍາຍຊັ້ນ epitaxial 3C-SiC ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຂໍ້ບົກພ່ອງ. ຕົວຢ່າງ, ໃນປີ 2012, Seki, Kazuaki et al. ສະເຫນີເທກໂນໂລຍີການຄວບຄຸມ polymorphic epitaxy ແບບເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງຮັບຮູ້ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເລືອກ polymorphic ຂອງ 3C-SiC ແລະ 6H-SiC ໃນເມັດຫນ້າດິນ 6H-SiC (0001) ໂດຍການຄວບຄຸມຄວາມອີ່ມຕົວຂອງ supersaturation [4-5]. ໃນປີ 2023, ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊັ່ນ Xun Li ໄດ້ນໍາໃຊ້ວິທີການ CVD ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍຕົວແລະຂະບວນການ, ແລະໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດທີ່ລຽບງ່າຍ 3C-SiC.ຊັ້ນ epitaxialໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງ DPB ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວເທິງແຜ່ນຮອງ 4H-SiC ໃນອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ 14um/h[6].

ໂຄງປະກອບການ Crystal ແລະພາກສະຫນາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ 3C SiC

ໃນບັນດາ polytypes SiCD ຈໍານວນຫຼາຍ, 3C-SiC ແມ່ນ polytypes cubic ເທົ່ານັ້ນ, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ β-SiC. ໃນໂຄງສ້າງຜລຶກນີ້, ອະຕອມ Si ແລະ C ມີຢູ່ໃນອັດຕາສ່ວນຫນຶ່ງຕໍ່ຫນຶ່ງຢູ່ໃນເສັ້ນດ່າງ, ແລະແຕ່ລະປະລໍາມະນູຖືກອ້ອມຮອບດ້ວຍສີ່ອະຕອມ heterogeneous, ປະກອບເປັນຫນ່ວຍໂຄງສ້າງ tetrahedral ທີ່ມີພັນທະບັດ covalent ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ລັກສະນະໂຄງສ້າງຂອງ 3C-SiC ແມ່ນວ່າຊັ້ນ diatomic Si-C ໄດ້ຖືກຈັດລຽງຊ້ໍາຊ້ອນຢູ່ໃນລໍາດັບຂອງ ABC-ABC-…, ແລະແຕ່ລະຫ້ອງມີສາມຊັ້ນ diatomic ດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ C3 ເປັນຕົວແທນ; ໂຄງສ້າງຜລຶກຂອງ 3C-SiC ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້:

ຮູບທີ 1 ໂຄງສ້າງຂອງ Crystal ຂອງ 3C-SiC

ໃນປັດຈຸບັນ, ຊິລິໂຄນ (Si) ແມ່ນອຸປະກອນ semiconductor ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບອຸປະກອນພະລັງງານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງ Si, ອຸປະກອນພະລັງງານທີ່ໃຊ້ຊິລິໂຄນແມ່ນຈໍາກັດ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ 4H-SiC ແລະ 6H-SiC, 3C-SiC ມີອຸນຫະພູມຫ້ອງສູງສຸດທາງທິດສະດີການເຄື່ອນທີ່ຂອງເອເລັກໂຕຣນິກ (1000 cm·V-1·S-1), ແລະມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອຸປະກອນ MOS. ໃນເວລາດຽວກັນ, 3C-SiC ຍັງມີຄຸນສົມບັດທີ່ດີເລີດເຊັ່ນ: ແຮງດັນການທໍາລາຍສູງ, ການນໍາຄວາມຮ້ອນທີ່ດີ, ຄວາມແຂງສູງ, bandgap ກວ້າງ, ຄວາມຕ້ານທານອຸນຫະພູມສູງ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານລັງສີ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກ, optoelectronics, sensors, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງ, ສົ່ງເສີມການພັດທະນາແລະນະວັດກໍາຂອງເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫຼາຍຂົງເຂດ:

ທໍາອິດ: ໂດຍສະເພາະໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີແຮງດັນສູງ, ຄວາມຖີ່ສູງແລະອຸນຫະພູມສູງ, ແຮງດັນທີ່ແຕກຫັກສູງແລະການເຄື່ອນທີ່ຂອງເອເລັກໂຕຣນິກສູງຂອງ 3C-SiC ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດອຸປະກອນພະລັງງານເຊັ່ນ MOSFET [7]. ອັນທີສອງ: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ 3C-SiC ໃນ nanoelectronics ແລະ microelectromechanical systems (MEMS) ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຕັກໂນໂລຊີຊິລິຄອນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ການຜະລິດຂອງໂຄງສ້າງ nanoscale ເຊັ່ນ nanoelectronics ແລະ nanoelectromechanical ອຸປະກອນ [8]. ອັນທີສາມ: ເປັນອຸປະກອນ semiconductor bandgap ກ້ວາງ, 3C-SiC ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດຂອງ.ໄດໂອດປ່ອຍແສງສີຟ້າ(LEDs). ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຕົນໃນການເຮັດໃຫ້ມີແສງ, ເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງແລະ lasers ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບການສະຫວ່າງສູງແລະ doping ງ່າຍ [9]. ສີ່: ໃນເວລາດຽວກັນ, 3C-SiC ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຜະລິດເຄື່ອງກວດຈັບຕໍາແຫນ່ງທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຄື່ອງກວດຈັບຕໍາແຫນ່ງຈຸດ laser ທີ່ລະອຽດອ່ອນໂດຍອີງໃສ່ຜົນກະທົບ photovoltaic ຂ້າງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວສູງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຄວາມລໍາອຽງສູນແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການຈັດຕໍາແຫນ່ງທີ່ຊັດເຈນ [10]. .

3. ວິທີການກະກຽມຂອງ 3C SiC heteroepitaxy

ວິທີການຂະຫຍາຍຕົວຕົ້ນຕໍຂອງ 3C-SiC heteroepitaxy ປະກອບມີການປ່ອຍອາຍສານເຄມີ (CVD), sublimation epitaxy (SE), epitaxy ໄລຍະຂອງແຫຼວ (LPE), molecular beam epitaxy (MBE), magnetron sputtering, ແລະອື່ນໆ CVD ແມ່ນວິທີການທີ່ມັກສໍາລັບ 3C-SiC epitaxy ເນື່ອງຈາກການຄວບຄຸມແລະການປັບຕົວຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ການໄຫຼຂອງອາຍແກັສ, ຄວາມກົດດັນຂອງຫ້ອງແລະເວລາຕິກິຣິຍາ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄຸນນະພາບ. ຊັ້ນ epitaxial).

ການປ່ອຍອາຍພິດທາງເຄມີ (CVD): ອາຍແກັສປະສົມທີ່ມີອົງປະກອບ Si ແລະ C ຖືກສົ່ງເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຕິກິຣິຍາ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະຍ່ອຍສະຫຼາຍໃນອຸນຫະພູມສູງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະລໍາມະນູ Si ແລະປະລໍາມະນູ C ໄດ້ຖືກ precipitated ໃສ່ substrate Si, ຫຼື 6H-SiC, 15R- SiC, 4H-SiC substrate [11]. ອຸນຫະພູມຂອງຕິກິຣິຍານີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວລະຫວ່າງ 1300-1500 ℃. ແຫຼ່ງ Si ທົ່ວໄປປະກອບມີ SiH4, TCS, MTS, ແລະອື່ນໆ, ແລະແຫຼ່ງ C ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີ C2H4, C3H8, ແລະອື່ນໆ, ໂດຍມີ H2 ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ. ຂະບວນການການຂະຫຍາຍຕົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 1. ແຫຼ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງໄລຍະອາຍແກັສແມ່ນຖືກສົ່ງໄປຫາເຂດເງິນຝາກຢູ່ໃນກະແສອາຍແກັສຕົ້ນຕໍ. 2. ປະຕິກິລິຍາໄລຍະອາຍແກັສເກີດຂຶ້ນໃນຊັ້ນເຂດແດນເພື່ອສ້າງຄາຣະວາຂອງຮູບເງົາບາງໆແລະຜະລິດຕະພັນໂດຍ. 3. ຂະບວນການ precipitation, adsorption ແລະ cracking ຂອງຄາຣະວາ. 4. ປະລໍາມະນູ adsorbed ເຄື່ອນຍ້າຍແລະ reconstruct ເທິງຫນ້າດິນ substrate. 5. ອະຕອມ adsorbed nucleate ແລະຈະເລີນເຕີບໂຕຢູ່ດ້ານ substrate. 6. ການຂົນສົ່ງມະຫາຊົນຂອງອາຍແກັສສິ່ງເສດເຫຼືອຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາເຂົ້າໄປໃນເຂດໄຫຼອາຍແກັສຕົ້ນຕໍແລະຖືກເອົາອອກຈາກຫ້ອງຕິກິຣິຍາ. ຮູບທີ 2 ແມ່ນແຜນວາດແຜນວາດຂອງ CVD [12].

ຮູບທີ 2 ແຜນວາດແຜນວາດຂອງ CVD

Sublimation epitaxy (SE) ວິທີການ: ຮູບ 3 ແມ່ນແຜນວາດໂຄງສ້າງການທົດລອງຂອງວິທີການ SE ສໍາລັບການກະກຽມ 3C-SiC. ຂັ້ນຕອນຕົ້ນຕໍແມ່ນການເນົ່າເປື່ອຍແລະການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງແຫຼ່ງ SiC ໃນເຂດອຸນຫະພູມສູງ, ການຂົນສົ່ງຂອງ sublimates, ແລະປະຕິກິລິຢາແລະ crystallization ຂອງ sublimates ເທິງພື້ນຜິວ substrate ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ. ລາຍລະອຽດມີດັ່ງນີ້: 6H-SiC ຫຼື 4H-SiC substrate ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ຢູ່ເທິງສຸດຂອງ crucible, ແລະ.ຝຸ່ນ SiC ຄວາມບໍລິສຸດສູງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ SiC ແລະຖືກຈັດໃສ່ຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງcrucible graphite. crucible ແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 1900-2100 ℃ໂດຍການ induction ຄວາມຖີ່ວິທະຍຸ, ແລະອຸນຫະພູມ substrate ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໃຫ້ຕ່ໍາກວ່າແຫຼ່ງ SiC, ປະກອບເປັນ gradient ອຸນຫະພູມຕາມແກນພາຍໃນ crucible, ດັ່ງນັ້ນວັດສະດຸ SiC sublimated ສາມາດ condense ແລະ crystallize ສຸດ substrate ໄດ້. ເພື່ອປະກອບເປັນ 3C-SiC heteroepitaxial.

ຂໍ້ດີຂອງ sublimation epitaxy ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນສອງດ້ານ: 1. ອຸນຫະພູມຂອງ epitaxy ແມ່ນສູງ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄປເຊຍກັນ; 2. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການ etched ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຫນ້າດິນ etched ໃນລະດັບປະລໍາມະນູ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການເຕີບໃຫຍ່, ແຫຼ່ງປະຕິກິລິຍາບໍ່ສາມາດປັບຕົວໄດ້, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງຊິລິໂຄນ - ຄາບອນ, ເວລາ, ລໍາດັບຕິກິຣິຍາຕ່າງໆ, ແລະອື່ນໆບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງໃນການຄວບຄຸມຂອງຂະບວນການເຕີບໂຕ.

ຮູບທີ 3 ແຜນວາດແຜນວາດຂອງວິທີການ SE ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວ 3C-SiC epitaxy

Molecular beam epitaxy (MBE) ເປັນເທກໂນໂລຍີການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຮູບເງົາບາງໆທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊິ່ງເຫມາະສົມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຊັ້ນ epitaxial 3C-SiC ເທິງຊັ້ນຍ່ອຍ 4H-SiC ຫຼື 6H-SiC. ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນ: ໃນສະພາບແວດລ້ອມສູນຍາກາດທີ່ສູງທີ່ສຸດ, ໂດຍຜ່ານການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນຂອງອາຍແກັສແຫຼ່ງ, ອົງປະກອບຂອງຊັ້ນ epitaxial ການຂະຫຍາຍຕົວໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນເພື່ອສ້າງເປັນ beam atomic beam ທິດທາງຫຼື beam ໂມເລກຸນແລະເຫດການໃນພື້ນຜິວ substrate ຄວາມຮ້ອນສໍາລັບ. ການຂະຫຍາຍຕົວ epitaxial. ເງື່ອນໄຂທົ່ວໄປສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວ 3C-SiCຊັ້ນ epitaxialໃນ 4H-SiC ຫຼື 6H-SiC substrates ແມ່ນ: ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງຊິລິໂຄນ, graphene ແລະແຫຼ່ງກາກບອນບໍລິສຸດແມ່ນຕື່ນເຕັ້ນເຂົ້າໄປໃນທາດອາຍແກັສທີ່ມີປືນເອເລັກໂຕຣນິກ, ແລະ 1200-1350 ℃ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາ. ການຂະຫຍາຍຕົວ heteroepitaxial 3C-SiC ສາມາດໄດ້ຮັບໃນອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ 0.01-0.1 nms-1 [13].

ບົດສະຫຼຸບແລະຄວາມສົດໃສດ້ານ

ໂດຍຜ່ານຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກໃນຄວາມເລິກ, ເຕັກໂນໂລຢີ heteroepitaxial 3C-SiC ຄາດວ່າຈະມີບົດບາດສໍາຄັນກວ່າໃນອຸດສາຫະກໍາ semiconductor ແລະສົ່ງເສີມການພັດທະນາອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ. ຕົວຢ່າງ, ສືບຕໍ່ຂຸດຄົ້ນເຕັກນິກແລະກົນລະຍຸດການເຕີບໂຕໃຫມ່, ເຊັ່ນ: ແນະນໍາບັນຍາກາດ HCl ເພື່ອເພີ່ມອັດຕາການເຕີບໂຕໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຂໍ້ບົກພ່ອງຕ່ໍາ, ເປັນທິດທາງຂອງການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດ; ການຄົ້ນຄວ້າໃນຄວາມເລິກກ່ຽວກັບກົນໄກການສ້າງຕັ້ງຂໍ້ບົກພ່ອງ, ແລະການພັດທະນາເຕັກນິກການລັກສະນະກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຫຼາຍ, ເຊັ່ນ photoluminescence ແລະການວິເຄາະ cathodoluminescence, ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບຄຸນສົມບັດວັດສະດຸ; ການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາຂອງຮູບເງົາຫນາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ 3C-SiC ເປັນກຸນແຈເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອຸປະກອນແຮງດັນສູງ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອເອົາຊະນະຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງອັດຕາການເຕີບໂຕແລະຄວາມສອດຄ່ອງຂອງວັດສະດຸ; ສົມທົບກັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ 3C-SiC ໃນໂຄງສ້າງ heterogeneous ເຊັ່ນ SiC / GaN, ຄົ້ນຫາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງຂອງຕົນໃນອຸປະກອນໃຫມ່ເຊັ່ນ: ເອເລັກໂຕຣນິກພະລັງງານ, ການເຊື່ອມໂຍງ optoelectronic ແລະການປະມວນຜົນຂໍ້ມູນ quantum.

ອ້າງອີງ:

[1] Nishino S , Hazuki Y , Matsunami H , et al. ການປ່ອຍອາຍພິດທາງເຄມີຂອງຮູບເງົາ crystalline β-SiC ດຽວຢູ່ເທິງຊັ້ນໃຕ້ດິນ Silicon ກັບຊັ້ນກາງ SiC Sputtered[J].Journal of The Electrochemical Society, 1980, 127(12): 2674-2680.

[2] Ye Zhizhen, Wang Yadong, Huang Jingyun, et al ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາຂອງ silicon carbide ຮູບເງົາບາງໆ [J] ວາລະສານສູນຍາກາດວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຊີ, 2002, 022(001): 58-60. .

[3​] An Xia​, Zhuang Huizhao​, Li Huaixiang​, et al ການ​ກະ​ກຽມ​ຂອງ nano​-SiC ບາງ​ຮູບ​ເງົາ​ໂດຍ magnetron sputtering ສຸດ (111​) Si substrate [J​] ວາລະສານ​ຂອງ Shandong Normal University​: ສະ​ບັບ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​, 2001​: 382-384​ ..

[4] Seki K, Alexander, Kozawa S, et al. ການຂະຫຍາຍຕົວແບບເລືອກ Polytype ຂອງ SiC ໂດຍການຄວບຄຸມການອີ່ມຕົວຂອງ supersaturation ໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງການແກ້ໄຂ[J]. Journal of Crystal Growth, 2012, 360:176-180.

[5​] Chen Yao​, Zhao Fuqiang​, Zhu Bingxian​, He Shuai ພາບ​ລວມ​ຂອງ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຂອງ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ພະ​ລັງ​ງານ​ຊິ​ລິ​ຄອນ carbide ໃນ​ແລະ​ຕ່າງ​ປະ​ເທດ [J​]​.

[6] Li X , Wang G .CVD ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຊັ້ນ 3C-SiC ເທິງຊັ້ນຍ່ອຍ 4H-SiC ທີ່ມີການປັບປຸງ morphology[J].Solid State Communications, 2023: 371.

[7] Hou Kaiwen.

[8] Lars, Hiller, Thomas, et al. ຜົນກະທົບຂອງໄຮໂດຣເຈນໃນ ECR-Etching ຂອງໂຄງສ້າງ 3C-SiC(100) Mesa[J].Materials Science Forum, 2014.

[9​] Xu Qingfang ການ​ກະ​ກຽມ​ຂອງ​ຮູບ​ເງົາ​ບາງ 3C​-SiC ໂດຍ laser vapor deposition [D​] Wuhan ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​, 2016​.

[10] Foisal A R M , Nguyen T , Dinh T K , et al.3C-SiC/Si Heterostructure: ເປັນເວທີທີ່ດີເລີດສໍາລັບເຄື່ອງກວດຈັບຕໍາແຫນ່ງ-sensitive ໂດຍອີງໃສ່ຜົນກະທົບ Photovoltaic[J].ACS ວັດສະດຸນໍາໃຊ້ & ການໂຕ້ຕອບ, 2019: 409880-40980.

[11​] Xin Bin​.

[12​] Dong Lin ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ epitaxial ຫຼາຍ wafer ແລະ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​ຂອງ silicon carbide [D​] ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ຈີນ​, 2014​.

[13] Diani M , Simon L , Kubler L , et al. ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜລຶກຂອງໂພລີຊະນິດ 3C-SiC ເທິງຊັ້ນຍ່ອຍ 6H-SiC(0001)[J]. Journal of Crystal Growth, 2002, 235(1:95-102.